出生缺陷是影响新生儿及儿童健康的重要因素之一，据全国出生缺陷监测中心数据，我国目前的出生缺陷率仍然较高，占出生人口的5.6%，每年有万缺陷儿出生。
医院VIP部产科和重医大附一院袁家岗本部产科是重庆市产前诊断中心，重庆市胎儿医学中心，国家卫健委出生缺陷人才防控工程培训协同单位，多年来一直致力于降低出生缺陷率，我们已常规开展无创基因检测，无创基因plus，地中海贫血筛查，地中海贫血基因检测，耳聋基因检测，torch抗体定量检测，弓形虫、巨细胞抗体亲和力检测，弓形虫、巨细胞、风疹单纯疱疹PCR定量检测，系统超声、心脏超声、针对性超声检查，开展绒毛穿刺，羊水穿刺，脐血穿刺，胎儿镜检查，射频消融减胎等产前诊断及胎儿医学手术，这些技术的开展可大幅降低缺陷儿的出生。
重医大附一院袁家岗本部产科及医院VIP部产科是您生育健康宝宝的最佳选择吗？
我们不是王婆卖瓜，我们用数据说话！
年完成射频消融及胎儿镜手术近百例，羊水穿刺例，诊断染色体异常胎儿例，诊断重型地中海贫血9例，有效的避免了个家庭的悲剧，减轻了社会负担。年重医附一院获批国家卫健委孕产期保健特色专科，年5月重庆市卫健委把重庆市产前筛查及诊断质量控制中心设立在重医大附一院，这是国家卫健委和重庆市卫健委及广大孕妇对重医大附一院工作的肯定。
为了进一步降低出生缺陷发生率，我们又新开展了脆性x检测，SMA检测，药物性耳聋新生儿筛查，新生儿串联质谱遗传代谢病筛查，年三月开展至今，我们共检出药物性耳聋新生儿7例，有效避免了这些新生儿及母系家族成员药物性终身耳聋。
在医院VIP部产科产检的孕妇，常常有着更高的要求，为此，我们于年5医院VIP部产科率先开展单基因疾病携带者筛查，这将使总体发病率比唐氏综合症还高的单基因疾病，在金山出生的宝贝中将得到有效控制。
我们助您育健康宝宝，成就美好梦想！因生在重医而自豪！做金山宝宝更骄傲！
徐红兵主任医师与李荣博士联合门诊将于7医院产科VIP部开诊，从此之后，无创异常报告、耳聋基因异常报告、地贫基因异常报告、羊水穿刺异常报告、基因检测异常报告等可以在金山取报告并直接咨询医生。
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