序：本期讲述的是我们一位“中枢神经系统血管炎”患者的故事，她曾经病得很重，在经过医生、患者本人和家人不懈的努力下康复，重新回归正常家庭生活，并重返工作岗位，她在疾病恢复后每年参加我们的“多发性硬化日活动”，经常以自己的故事鼓励别的病友，我让她把自己的故事写下来，她很快就完成了，为了减少我的负担，她以我的口吻写了前言部分，真的是好贴心，好有爱……（前言部分已修改为叮当的自述了，主题部分涉及的专业内容已作修改）
（这是叮当的女儿画了送给我的）
以下是今天的主人公的故事：
我是一名女性，大学本科学历，曾经的经理，现在的助理，仍然对生活充满感恩。在35岁时患了“多发性硬化”，复发了三次，三次大剂量激素治疗，生病整整两年。想想年的那场病，当时被医生诊断为“脑炎”，其实，或许就是“多发性硬化”的首发吧，当然，结局是好的，我恢复良好，没有留下任何后遗症。最开始赵医生鼓励我写此文的时候，我拒绝了，因为不愿意多想，但是，现在，我走出来了，洋洋洒洒写下此文，籍此，希望能够鼓励更多的患有“视神经脊髓炎、多发性硬化、中枢神经系统血管炎”等病人，希望大家不要放弃希望，生病了，要正确对待疾病，保持乐观的态度，积极配合医护的诊治，要相信：阳光总在风雨后，请相信有彩虹……
5年多前吧，年7月，一个三岁女孩子的妈妈——我，突然病了……
开始是眼睛模糊，手机，书，字都是模模糊糊的……工作中要给一个同事打电话，盯着联系清单看了很久，都没看清楚那几个数字到底是什么，看了三次眼科医生，医生各种检查都做过了，但是，却毫无头绪，实在无奈，居然让我尝试用隐形眼镜。这对于一辈子都没有戴过隐形眼镜的我而言，真的是难度很大，不过也总是要努力尝试的，但是，效果也还是不理想。
记得最后一次开车上班，居然连前面不远处车子的车牌都看不清楚，现在想想都有点后怕，多危险！
最后一次去看眼科医生，从一大早看到快下班，医生实在无可奈何，让我去做一个核磁共振，做完，我就没有任何思想准备的情况下被收住院了，神经内科，医生说要用激素……
“多发性硬化”，这是医生的诊断，我没有听说过，家人也没有……
大剂量的激素把我像一个气球一样吹起来了，不过，我想，没关系，病能好，一切都无所谓……
住院一个月，疯狂的想家，想宝贝，她还那么小，才三岁，天天跟我一起入睡，没有妈妈的日子，怎么办？那时候的我，没有智能手机，还好，原来的传统手机可以一边电话一边录音，我几乎每天跟女儿通话，录下来，然后在漫长的时间里，一遍遍戴着耳机回放和女儿的对话，那时候，每次通话谁都舍不得挂，说了再见，可是两个人谁都没有挂，每次挂个电话都要很久很久，呵呵……亲爱的宝贝啊……
半年后，感觉快要好了，都准备回去上班了，去宝贝幼儿园开家长会，老师说，平时上课非常认真的宝贝，有时候上课会发呆，我知道，老师也知道，她在想我……
病好了，我也没有特别注意，不知道这个病不能过度劳累，尽量避免感冒，否则容易复发……(MS患者生活注意事项)
家长会不久后的一天，真不知道就那么一点点的劳累，我的病复发了，我突然左手左脚无力，走不动路，去医院看医生，又一次被直接收住院，又是漫长的一个月，更难熬的一个月，因为，差不多就是半瘫，完全没有自理能力，上厕所都要有人扶着……
激素的关系，人超级的想吃东西，那时候的我就像一只小老鼠一样，看见什么都想吃，皮厚的，看见病房里任何人的东西都会去讨，现在想想真是羞死了……
也是因为激素的关系，人超级兴奋，睡不着觉，想睡，但是睡不着！每天晚上几乎只能睡着2个小时，又无事可干，无聊到爆……现在我很后悔，没有利用当时的时间多看一点书，可是，那个时候的我，因为对生活的绝望，几乎没有心情做任何事情……
感谢我亲爱的爸爸，还有妈妈，医院看我。给我带好吃的，陪我，照顾我。先生要上班，女儿要上学，但是一般周末都来看我陪我。听说，妈妈为我的病哭过很多次，婆婆经常也会为了我哭……说实话，生病最辛苦的人是家里的人，要为你担心为你疼！
我的同事同学医院家里看我，其实，虽然痛，还是很幸福的……
那个时候的我，智商情商几乎皆为0，傻傻的……女儿至今还记得，那时候的妈妈，把土豆当苹果吃，把奶奶藏在门后的浇花水当矿泉水喝，呵呵……
出院以后，不知道为什么，每天会有十几次的眩晕，眩晕时就手脚失控，在一次眩晕中，因为旁边没有任何可以支撑的家具，我倒下了，腰椎骨折，在床上吃喝拉撒三个月，父母照顾着倒屎倒尿……
父母恩，意难忘啊……此恩此情，女儿欠你们的，一辈子都报不了，只能努力对你们好一点，再好一点…...
半年后，又快好了，欢欢喜喜的准备开始新的生活，但是，一次小小的感冒，又让我突然，右手右脚又传来无力感，又是半年……
小小的感冒，劳累，都被视为洪水猛兽…...
那时候的我，对生命几乎绝望，看见路上的人来来往往，想着自己或许一辈子就这样不能独自出门，享受生活了……
期间，还患上了抑郁症，医生给我推荐了一个好医生，很耐心的对我，说我只是体内缺乏某种元素，给我开了药，我吃了以后大概3个月康复了，医生非常惊讶我康复的速度，夸赞我的坚强勇敢。
医生无医院的另一个医生手里，我想我是遇见了我今生的福星，李医生和赵医生，他们诊断我是”中枢神经系统血管炎“，用了环磷酰胺给我治疗，一个月一次的化疗，虽然伴随着的，是车吐，几乎坐车不超过5分钟就会吐，塑料袋成了出门必带的物品……但是，这之后，到目前为止，我已经健康了3年多，是3年多哦！
慢慢的，慢慢的，我站起来了，年7月10号，大病了两年后，我恢复了工作。
病了整整两年后，我回公司上班，这不是随便哪个单位可以做到的，给一个缺席两年的人，留有工作岗位，虽然跟以前不同，但是，已经是很好很有人情味了。
再慢慢的，慢慢的，我发现自己可以奔跑了，愉快的傻傻的在办公室里奔跑了数圈……
我，曾被很多人看成异类，在大剂量激素治疗的时候胖得我自己简直难以接受自己当时的样子……
都说一个男人，在一个女人最丑的时候都可以接纳她，那一定是真爱，我很幸运，拥有了一个那么好的男人；女儿，也没有一点点嫌弃过，再胖，再丑，我都是她心目中最爱的好妈妈；我的部门老板，每隔一段时间，都会带整个团队的人一起来看望我……
我是多么的幸运，家人，同事，朋友，不离不弃……
这场大病，或许，是上天送给我最好的礼物，让我感受到人间满满的温情……
看到过一句话，深表赞同：
没走过的，是路
走过的，才是人生
有些路你不走下去，就不知道它有多美
——安娜昆德兰
现在的我，看淡了很多，不会再去计较很多。亲爱的老板，虽然我知道对您不公平，但是，现在，于我，最重要的事情就是健康和家人了，工作，我会认真做，尽自己最大的努力，也非常感谢您对我的照顾，不安排我加班，出差……
带着满满的感恩，幸福的活在这个世界上，安详，知足，可能并不完美，但是还是很快乐……
恢复工作已经3年多了，一步步的走回人生正常的轨迹，感恩老板同事和家人的接纳和鼓励……
快乐本身没有害处，有害的只是我们对于快乐的沉溺；苦本身并没有害处，有害的只是我们对于痛苦的逃避甚或反抗……
其实，过去那么久了，往事再提，还是有点小小的心乱如麻，絮絮叨叨的说了那么多这样的文字，希望你会懂……
最后，再一次，允许我说：我亲爱的人们，谢谢你们的爱！
我亲爱的小伙伴们，要相信：一切都会过去的，一切都会好的！为了自己，为了家人，请相信！
照顾好自己，爱自己，不要放弃自己！！！
我相信，或许我会成为医疗界的奇迹，不再复发，只要，我乖乖健康饮食，健康生活，睡好吃好，开开心心的过每一天……
最后的最后，是我微博的签名：阳光总在风雨后，请相信有彩虹！祝福你们，我亲爱的朋友们！
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感谢我们中枢神经系统免疫性疾病MDT的各位成员，感恩、感谢成长的路上大家一路相伴！
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